Résultats du Concours 2023 de subventions pour l’innovation en recherche du PRDTC
Le PRDTC est ravi d’annoncer les résultats du Concours 2023 de subventions pour l’innovation en recherche, rendu possible grâce à des partenariats avec diverses organisations. Nous sommes fiers de présenter tous les projets innovants qui ont été financés dans le cadre du concours de cette année.
Nous tenons à féliciter chaleureusement le Dr Blayne Amir Sayed et son équipe pour avoir reçu la bourse d’innovation en recherche PRDTC SickKids. Nous leur souhaitons tout le succès possible dans la réalisation de leur projet novateur !
« Félicitations au Dr Sayed ; le Centre de transplantation et de médecine régénérative de SickKids est heureux de collaborer avec le PRDTC pour soutenir cette importante recherche sur la façon de réduire les dommages pro-inflammatoires afin de limiter les lésions d’ischémie-reperfusion du foie. Nous sommes impatients de connaître les résultats de ces travaux et leur impact potentiel sur la réduction des lésions tissulaires lors de transplantations hépatiques. »
– Dr Upton Allen, directeur médical intérimaire, Centre de transplantation et de médecine régénérative de SickKids
Bourse d’innovation en recherche PRDTC SickKids : Dr Blayne Amir Sayed
Reduction of proinflammatory damage to limit liver ischemia-reperfusion injury
- Affiliation principale : The Hospital for Sick Children Research Institute
- Thème 3 – Des greffons de qualité optimale
Résumée (en anglais)
Only fifty percent of Canadians on the waitlist i n 2020 for liver transplantation received a transplant that year. This trend of insufficient number of organs available for the number of patients in need is projected to worsen. However, we are limited by the number of suitable livers that are available to transplant. To increase the number of usable livers, we need to have the ability to salvage and improve the function of more marginal organs. We have identified a novel strategy for inhibiting an essential protein involved in cell rupture induced by stress similar to what occurs during liver transplantation. This targeted therapy prevents a significant proportion of cellular and tissue injury in an animal model of liver injury. Interestingly, we still see an independent inflammatory pathway occurring despite this successful inhibition. We suspect that a more complete liver protection could be obtained by utilizing a combinatorial approach: inhibiting cell rupture AND the upstream inflammatory mediators. Our objective is to investigate this approach using a mouse model of liver injury that we have expertise with. If successful, we believe we will have identified a foundational cellular strategy that will directly lead to a translatable approach in minimizing tissue injury during liver transplantation.