
Soutien de la part du PRDTC*
Le PRDTC peut apporter un soutien pour aider à couvrir les frais de l’analyse de questions éthiques, économiques, légales et sociales faisant partie de votre étude principale. Cette analyse vise à augmenter l’étendue de votre étude primaire et permettre une meilleure compréhension de l’impact social et économique de la recherche. Ce fonds peut être utilisé pour soutenir vos collaborateurs existants ou nous pouvons vous aider à trouver des collaborateurs potentiels.
Les études cliniques peuvent demander à utiliser le Comité de surveillance de la sécurité des données (CSSD) du PRDTC pour aider à suivre les progrès et les événements indésirables et fournir des conseils indépendants sur la sécurité des patients et l’accréditation des essais. Le PRDTC peut fournir l’accès au CSSD en tant que ressource pour votre étude, conditionnel à l’approbation du comité.
Téléchargez les termes de référence ici (en anglais uniquement).
Le PRDTC peut fournir un soutien pour l’intégration d’un maximum de deux patient, famille ou donneur (PFD) partenaires dans votre équipe de recherche. Ce(s) PFD partenaire(s) sera(ont) pleinement intégré à l’équipe en apportant leurs expériences vécues et leurs expertises pour améliorer l’étude. Le PRDTC peut également fournir un soutien complet pour le déplacement du partenaire afin qu’il assiste au Congrès scientifique annuel du PRDTC sur demande et si nécessaire (une fois pendant la durée du projet). Le PFD partenaire fera également partie de notre Plateforme de partenariat patients, familles et donneurs et aura accès à de la formation et du mentorat.
Le PRDTC peut mettre les chercheurs en contact avec les bons experts pour obtenir des conseils sur la conception et la réalisation d’essais cliniques, y compris l’accès au soutien méthodologique, l’organisation de la recherche sous contrat, l’aide à l’identification des contacts sur les sites pour les études multicentriques, et la facilitation d’un comité d’examen pour un protocole d’essai.
Téléchargez les politiques du PRDTC sur l’approbation des directives cliniques.
Tous les stagiaires du PRDTC pour lesquels un soutien est demandé doivent s’inscrire et participer pleinement à la Plateforme d’éducation et développement de carrière, qui permet aux stagiaires d’accéder à notre programme national, à nos webinaires de formation et à notre programme de mentorat structuré.
L’équipe de gestion centrale du PRDTC peut être impliquée tout au long du projet pour offrir un soutien logistique, y compris l’organisation de téléconférences, de webinaires et de réunions en présentiel (lorsque cela est possible) ainsi que pour soutenir la mise en place d’une collaboration nationale. Le PRDTC peut également contribuer à l’organisation de petites réunions de recherche et prendre en charge l’espace de réunion et le support technique. Ce soutien comprend également l’accès à nos plateformes de communication pour les réunions d’équipe, y compris les webinaires, les réunions par Zoom, et notre système de partage de fichiers.
Le PRDTC peut vous aider à communiquer votre projet par le biais de nos appels thématiques mensuels et de notre Congrès scientifique annuel. Nous pouvons coordonner le développement, la traduction (français/anglais) et la diffusion d’un document FAITS EN BREF pour communiquer et éduquer le public et les experts du domaine sur votre sujet de recherche. Les résultats du projet peuvent être partagés via nos divers canaux de communication, y compris les médias sociaux, et le matériel éducatif et les ressources pour les patients, les familles et les donateurs peuvent être partagés via le Portail des patients du PRDTC.
Veuillez nous faire parvenir vos demandes au moins deux semaines avant la date limite.
Veuillez soumettre un formulaire pour chaque demande de subvention.
* Des conditions s’appliquent. Les montants sont sujets à changement.