Services à la recherche du PRDTC pour la communauté
Depuis 2013, le PRDTC soutient la recherche et l’innovation qui s’attaquent aux obstacles dans les domaines du don et de la transplantation, dans le but de faire progresser les résultats de santé à long terme et la qualité de vie des patients transplantés canadiens. Au cours des prochaines semaines, nous mettrons en lumière les outils et les ressources que le CDTRP peut offrir pour vous aider, vous et votre projet, en vue des prochains concours de subventions du printemps.
Soutien à la communication et à l’application des connaissances
L’équipe des communications du PRDTC aide les équipes à planifier, développer et diffuser les résultats de leurs recherches. Pour la vulgarisation scientifique, nous pouvons organiser le développement, la traduction (français/anglais) et la distribution de documents FAITS EN BREF sur votre sujet de recherche pour le public et les experts. Les résultats de votre projet peuvent également être distribués par le biais de nos différentes plateformes de communication, qui comprennent les médias sociaux et les matériels et ressources éducatifs développés pour les patients, les familles et les donneurs, qui peuvent être mis en ligne sur notre portail. En 2021, 39 projets en cours ou proposés ont demandé l’aide du transfert des connaissances.
Pour de plus amples renseignements, veuillez contacter Stéphanie Larivière, Gestionnaire de données et communications du PRDTC, à l’adresse slariviere@cdtrp.ca, ou Kristian Stephens, Coordonnateur de transfert des connaissances du PRDTC, à l’adresse kstephens@cdtrp.ca.
PREMIER EXEMPLE
Soutien à l’application des connaissances pour favoriser l’impact de la recherche : Sensibiliser le public et renforcer la confiance dans le système de dons
L’étude pan-canadienne DePParT, dirigée par le Dr Sonny Dhanani de l’Institut de recherche du CHÉO, a été publiée dans le New England Journal of Medicine (28 janvier 2021), l’une des revues médicales évaluées par les pairs ayant le plus d’impact. Les familles qui choisissent le don d’organes doivent croire que la mort a vraiment eu lieu et qu’elle est permanente. Pourtant, des histoires persistent sur des personnes qui « reviennent à la vie » après une déclaration de décès, et peu de preuves ont été recueillies pour éclairer la compréhension médicale de la mort. DePParT, la plus grande étude clinique internationale sur les dons de personnes décédées au monde, n’a été rendue possible que par le cadre de collaboration du PRDTC et la participation de Mme Heather Talbot, famille de donneur partenaire et co-autrice de l’article. L’étude a montré que l’activité cardiaque s’arrête et redémarre souvent plusieurs fois au cours du processus de mort – et qu’aucun patient ne retrouve une circulation ou une conscience soutenue – et que la norme actuelle consistant à attendre cinq minutes après l’arrêt du cœur avant de déclarer le décès et de procéder au don d’organes est appropriée.
« Le PRDTC a été un soutien fondamental pour l’étude DePPaRT. De l’élaboration de la proposition au transfert des connaissances de la publication, l’organisation et ses connexions ont été la clé du succès de ce projet. »
– Dr Sonny Dhanani
En collaboration avec la responsable des communications de l’établissement principal, l’équipe des communications du PRDTC a dirigé la préparation d’un dossier de presse, organisé un point de presse pour le Dr Dhanani, la Dre West et Mme Talbot, élaboré un communiqué de presse et présenté l’histoire aux médias. En conséquence, 22 articles de presse et radios grand public ont présenté cette recherche, y compris le National Post, The Star, Reuters Health, Vice et CBC. Les efforts de sensibilisation du PRDTC dans les médias sociaux ont atteint un public de plus de 6 000 personnes en une semaine. Les familles et les équipes de soins de santé peuvent avoir confiance que lorsque le décès est déterminé, il est sécuritaire d’entamer le processus de don d’organes, et grâce au transfert de connaissance, le PRDTC a travaillé à sensibiliser le public aux preuves de recherche derrière cette pratique clinique.
DEUXIÈME EXEMPLE
PRospective Evaluation of COVID-19 Vaccine in Transplant Recipients (PREVenT-COVID): Une stratégie nationale pour faire progresser la recherche et la communication au sein de la communauté du don et de la transplantation
Le PRDTC coordonne une stratégie de recherche nationale visant à mieux comprendre les questions liées à la vaccination contre la COVID-19 chez les receveurs de greffe, notamment son efficacité et les questions relatives à la sécurité spécifique à la transplantation. Le processus a commencé par un groupe d’experts chargé d’identifier les principales lacunes en matière de connaissances. Ce groupe, qui s’est réuni le 6 janvier 2021, comprenait des experts en transplantation d’organes solides et de cellules hématopoïétiques, en maladies infectieuses liées à la transplantation, en immunisation, en santé publique ainsi des patients et familles partenaires.
Le 29 janvier 2021, le PRDTC a organisé un atelier avec des experts et des intervenants de la communauté, dans le but d’obtenir l’avis de la communauté canadienne des parties prenantes sur les sujets d’étude prioritaires et sur la façon de faire avancer les idées de recherche prioritaires vers la mise en œuvre d’une manière harmonisée et coordonnée. En plus d’établir des liens directs avec les autorités de santé publique et les décideurs concernant la recherche sur la vaccination des greffés, le PRDTC reste engagé dans un dialogue continu avec les patients, les familles et les donneurs tout au long du processus de recherche. Le 23 avril 2021, le CDTRP a organisé un deuxième atelier national, axé sur la communication de la recherche avec les patients et les familles. Kristi Coldwell (transplantée du cœur) et Nem Maksimovic (Fondation canadienne du foie) ont co-présidé l’atelier, auquel ont participé 18 patients, familles et donneurs partenaires, ainsi que des représentants d’organismes partenaires ayant un rôle d’éducation ou de communication. Ces participants représentaient un groupe diversifié de tout le Canada, comprenant des transplantés, de groupes d’âge, d’origines culturelles et de sexes différents ainsi que des proches aidants de patients pédiatriques.