Le Mois de la santé du foie a lieu en octobre, et c’est l’occasion de mettre en valeur les ressources qui peuvent soutenir les personnes atteintes d’une maladie hépatique. La cirrhose est une affection dans laquelle des lésions hépatiques à long terme entraînent des cicatrices pouvant affecter le fonctionnement du foie. Pour ces personnes, la nutrition, l’activité physique et d’autres facteurs liés au mode de vie peuvent jouer un rôle important dans le maintien de la santé et de la qualité de vie tout au long du parcours de transplantation.

En octobre 2025, des chercheurs, des professionnels de la santé ainsi que des partenaires patients, familles et donneurs (PFD) se sont réunis lors d’un événement de deux jours animé par les Dre Chantal Bémeur et Dre Isabelle Doré pour explorer cette question. Les discussions ont combiné des données probantes de la recherche et des expériences vécues afin d’identifier des stratégies pratiques pour soutenir la santé et la qualité de vie des personnes vivant avec une cirrhose. S’appuyant sur ces échanges, le PRDTC a co-développé un document « Fait en bref » (Fast Fact) et deux infographies qui traduisent ces connaissances clés en ressources accessibles pour les patients, les proches aidants, les professionnels de santé et toute autre personne soutenant les personnes vivant avec une cirrhose.

Ces ressources soulignent l’importance d’approches personnalisées et durables en matière de nutrition et d’activité physique, incluant une alimentation adéquate, l’adoption progressive d’habitudes de vie saines, la pratique d’exercices physiques et l’accès à un accompagnement approprié. Elles explorent également le rôle de la préadaptation avant la greffe, les outils numériques et les approches globales du bien-être tout au long du parcours de transplantation. Elles orientent également les lecteurs vers d’autres outils d’éducation et de soutien aux patients provenant d’organismes à travers le Canada et ailleurs, aidant ainsi à mettre les gens en contact avec des informations qu’ils peuvent aborder avec leur équipe de soins.

Ce travail reflète l’engagement plus large du PRDTC à rendre les connaissances issues de la recherche accessibles, pertinentes et adaptées aux besoins et priorités des patients, des familles et des partenaires donneurs.

« Bien que je ne puisse pas savoir pleinement ce que c’est que de vivre avec une cirrhose, j’ai le privilège de travailler aux côtés de personnes qui en sont atteintes. Leurs expériences nous rappellent que bien vivre avec une maladie du foie va bien au-delà des soins médicaux. Il s’agit d’avoir accès aux bonnes informations, à un soutien significatif et à des stratégies pratiques à intégrer dans la vie quotidienne. Notre espoir est que ces ressources aident les gens à se sentir informés, soutenus et outillés pour faire des choix qui contribuent à leur santé et à leur qualité de vie tout au long de leur parcours. »

-Dre Chatal Bémeur