Denis Claude Roy’s bio
Professor of medecine at the Université de Montreal, Denis Claude Roy isFounder and Director of the Institut Universitaire d’Hémato-Oncologie et de Thérapie Cellulaire (IUHOTC), and Centre d’excellence en thérapie cellulaire (CETC), à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, CIUSSS-East-Island-of-Montréal; CEO of CellCAN Canadian Regenerative Medicine and Cell Therapy Network for Knowledge Mobilization (Network of Centres of Excellence); and Chief Scientific Officer of C3i, the Centre for Commercialization of Cancer Immunotherapy and Regenerative Medicine. He is also co-director of ThéCell, the Québec Cell, Tissue and Gene Therapy Network of the Fonds de recherche du Québec – Santé.
Trained in tumor immunology at the Dana-Farber Cancer Institute in Boston (USA), his translational and clinical research focuses on cell manipulation in order to improve the clinical impact of stem cells, cancer immunotherapy and regenerative medicine. The main objective of his work is to develop approaches to fight blood cancers and promote immune tolerance. He has chaired more than 15 Phase I, II and III cell therapy clinical trials at national and international levels. He has published over 130 original articles and book chapters in prestigious journals. He is developing a Good Manufacturing Practices (GMP) Gene Therapy Production Unit at the CETC.
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Professeur titulaire de médecine à l’Université de Montréal, Denis Claude Roy est Directeur de l’Institut Universitaire d’Hémato-Oncologie et de Thérapie Cellulaire (IUHOTC) et du Centre d’excellence en thérapie cellulaire (CETC), à l’HMR, CIUSSS-Est-Ile-de-Montréal; directeur général de CellCAN, le réseau canadien de médecine régénérative et de thérapie cellulaire pour la mobilisation des connaissances ; et directeur scientifique de C3i : le Centre de commercialisation de l’immunothérapie du cancer et de la médecine régénératrice. Il est également codirecteur du réseau québécois (FRQS) de Thérapie cellulaire, tissulaire et génique – ThéCell.
Formé en immunologie des tumeurs au Dana-Farber Cancer Institute à Boston (USA), ses travaux de recherche translationnelle et clinique portent sur la manipulation cellulaire afin d’améliorer l’impact clinique de la greffe de cellules souches, de l’immunothérapie du cancer et de la médecine régénératrice. Ses travaux ont pour principal objectif de développer des approches pour éliminer les cancers hématologiques et favoriser la tolérance immune post-greffe. Il a présidé plus de 15 essais cliniques de thérapie cellulaire de phases I, II et III aux niveaux national et international. Il a publié plus de 130 articles originaux et chapitres de livres dans des revues prestigieuses. Il développe présentement une unité de production de vecteurs viraux de niveau de « bonnes pratiques de fabrication » (GMP) au CETC.